شکل (۱-۱): ساختار شبکه شش ضلعی گرافن………………………………………………………………..۸
شکل(۱-۲): ترکیبات بین لایه ای گرافیت……………………………………………………………………….۱۰
شکل(۱-۳-الف): سوسپانسیون ساخته شده به وسیله برودی………………………………………………۱۲
شکل (۱-۳-ب): تصویری از تکه ی خیلی نازک از گرافیت اکسید کاهش یافته در سال ۱۹۶۲..۱۲
شکل(۱-۴-الف): نانو مداد………………………………………………………………………………………………۱۴
شکل(۱-۴-ب): تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از گرافن ضخیم……………………………….۱۴
شکل (۱-۵-الف): یک کلوخه از گرافیت………………………………………………………………………….۱۴
شکل(۱-۵-ب): چسب…………………………………………………………………………………………………..۱۴
شکل (۱-۶): انرژی الکترون ها با عدد موج kدر گرافن،محاسبه شده به وسیله
تقریب تنگ بست………………………………………………………………………………………………………..۱۵
شکل( ۱-۷): ساختار نواری انرژی گرافن در جهت گیری زیک زاکی………………………………….۱۶
شکل (۱-۸): ساختار نواری انرژی گرافن در جهت گیری صندلی دسته دار………………………….۱۶
شکل (۱-۹): اولین تصویر میکروسکوپی منتشر شده از گرافن……………………………………………۱۹
شکل(۱-۱۰): طول پیوند کربن-کربن در گرافن……………………………………………………………….۱۹
شکل(۱-۱۱): شمای کلی از فرآیندHummers ………………………………………………………………22
شکل( ۱-۱۲): امواج ماورای صوت……………………………………………………………………………… ۲۳
شکل(۱-۱۳): نمایی کلی از مراحل تولید گرافن از گرافیت………………………………………………..۲۳
شکل(۱-۱۴): تصویر میکروسکوپی الکترونی روبشی از صفحات انباشته شده و کاهش یافته
اکسیدگرافیت…………………………………………………………………………………………………………….۲۶
شکل(۱-۱۵): سلول الکتروشیمیایی…………………………………………………………………………………۲۵
شکل( ۱-۱۶): نمونه ای از الگوی آزمایشگاهی سلول الکتروشیمیایی برای تولید گرافن………..۲۵

شکل(۱-۱۷): ساختار مکعبی الماس……………………………………………………………………………….۲۶
شکل (۱-۱۸): کانی گرافیت………………………………………………………………………………………….۲۷
شکل(۱-۱۹): توپ باکی ،فولرن…………………………………………………………………………………….۲۸
شکل(۱-۲۰): تصویر سه بعدی از یک لوله کربنی…………………………………………………………….۲۹
شکل(۱-۲۱): پارچه ساخته شده از الیاف کربن………………………………………………………………..۲۹
شکل(۲-۱): نمایشی سه بعدی از ساختار میوگلوبین…………………………………………………….۳۱
شکل(۲-۲): ساختار دوم قسمتی از یک پروتئین……………………………………………………………۳۳
شکل(۲-۳): ساختارعمومی آلفا آمینواسید با گروه آمینو در چپ و گروه کربوکسیل در راست………………………………………………………………………………………………………………………..۳۵
شکل(۲-۴): آلانین……………………………………………………………………………………………………….۳۶
شکل(۲-۵): آرژنین………………………………………………………………………………………………………۳۷
شکل(۲-۶): آسپاراژین…………………………………………………………………………………………………۳۷
شکل(۲-۷): اسید آسپارتیک…………………………………………………………………………………………۳۸
شکل(۲-۸): سیستئین……………………………………………………………………………………………………..۳۸
شکل(۲-۹): اسیدگلوتامیک……………………………………………………………………………………………..۳۹
شکل(۲-۱۰): گلوتامین…………………………………………………………………………………………………..۳۹
شکل(۲-۱۱): گلیسین……………………………………………………………………………………………………..۳۹
شکل(۲-۱۲): هیستیدین………………………………………………………………………………………………….۴۰
شکل(۲-۱۳): ایزولوسین…………………………………………………………………………………………………۴۱
شکل(۲-۱۴): لوسین………………………………………………………………………………………………………۴۱
شکل(۲-۱۵): لیزین………………………………………………………………………………………………………..۴۱
شکل(۲-۱۶): متیونین……………………………………………………………………………………………………..۴۲
شکل(۲-۱۷): فنیل آلانین………………………………………………………………………………………………..۴۲
شکل(۲-۱۸): پرولین………………………………………………………………………………………………………۴۲
شکل(۲-۱۹): ترئونین……………………………………………………………………………………………………..۴۳
شکل(۲-۲۰): تریپتوفان……………………………………………………………………………………………………۴۴
شکل(۲-۲۱): تیروزین……………………………………………………………………………………………………..۴۴
شکل(۲-۲۲): والین…………………………………………………………………………………………………………۴۵
شکل(۲-۲۳): سلنوسیستئین……………………………………………………………………………………………..۴۵
شکل(۲-۲۴): پیرولیزین…………………………………………………………………………………………………..۴۵
شکل(۲-۲۵): مولکول آب………………………………………………………………………………………………۴۶
شکل(۲-۲۶): مدلهای آب……………………………………………………………………………………………….۴۸
شکل(۲-۲۷): مدل SPCانعطاف پذیر……………………………………………………………………………….۴۹
شکل(۳-۱): شرایط مرزی تناوبی………………………………………………………………………………………۵۸